ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນຢາ ແລະ 1 3 dibromo 5 5 dimethylhydantoin ແມ່ນສານຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ຢາມີປະສິດທິຜົນເມື່ອຜູ້ປ່ວຍກິນເຂົ້າໄປ. ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ຖືກເພີ່ມເຂົ້າກັບສານອື່ນໆເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນ. ຄຸນນະພາບຂອງ API ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການຮັບປະກັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍ.
ສານກາງແມ່ນສານທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດສານອິນຊີພິເສດໃນຢາ ເລກທີ່ບອກຊື່ສານ N-bromosuccinimide (CAS No.) . ສ່ວນປະກອບດິບເຫຼົ່ານີ້ຈະຕ້ອງຜ່ານການປ່ຽນແປງທາງເຄມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນກ່ອນທີ່ຈະກາຍເປັນສານເຄມີສຸດທິໃນຢາ. ສານກາງ (Intermediates) ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການຜະລິດຢາເພາະພວກມັນຊ່ວຍຮັກສາຢາໃຫ້ສະອາດ, ມີຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ.
ເມື່ອບໍລິສັດຢາຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: Suru ເລືອກສານເຄມີທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາ (API), ພວກເຂົາຕ້ອງຄຳນຶງເຖິງບັນດາປັດໃຈທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ. ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄຸນນະພາບ/ຄວາມສະອາດຂອງສານ API, ການປະສານງານກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆ, ຄວາມໝັ້ນຄົງໃນເງື່ອນໄຂ ຫຼື ສະພາບແວດລ້ອມຕ່າງໆ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດໃຫ້ເກີດປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຕ້ອງການ. ໂດຍການພິຈາລະນາປັດໃຈຕ່າງໆເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະອຽດ, ບໍລິສັດສາມາດຜະລິດຢາທີ່ດີເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍໄດ້.
ການຜະລິດສານກາງສໍາລັບຢາເປັນທຸລະກິດທີ່ຍາກລໍາບາກ ແລະ ຕ້ອງການການວາງແຜນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການບໍລິການເຊັ່ນ Suru ກ່ອນອື່ນຕ້ອງກໍານົດວ່າ API ທີ່ຕົນເອງກໍາລັງຊອກຫາແມ່ນຫຍັງ ແລ້ວຈຶ່ງສ້າງສານກາງທີ່ຕ້ອງການຢູ່ຂ້າງຫຼັງ. ຂະບວນການນີ້ເຕັມໄປດ້ວຍຂັ້ນຕອນຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາເຄມີ, ການລ້າງ ແລະ ການທົດສອບເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສານກາງມີຄຸນນະພາບດີ.
ໃນຕະຫຼາດຢາ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ ແລະ ກົດລະບຽບຕ່າງໆ n-bromosuccinimide NBS ເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ. Suru ແລະ ບໍລິສັດອື່ນໆຕ້ອງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນເວລາຜະລິດສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນຢາ ແລະ ສານກາງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການທົດສອບຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງວັດຖຸດິບເປັນປະຈໍາເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນເຂົ້າກັນກັບມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໄປໃຊ້ໃນຢາ.
AR
BG
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
LT
SR
SL
UK
ET
HU
TH
TR
FA
MS
GA
BN
BS
LO
LA
NE
MY
