လုပ်ဆောင်နေသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် 1 3 dibromo 5 5 dimethylhydantoin ဆေးဝါးကို ထိရောက်စေသည့် အဓိက ပါဝင်ပစ္စည်းများ ဖြစ်ပါသည်။ ဆေးဝါးသည် လူနာအတွက် ဘေးကင်းပြီး အလုပ်ဖြစ်စေရန် အခြားပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဆေးဝါး၏ ထိရောက်မှု ရှိမရှိနှင့် လူနာအတွက် ဘေးကင်းမှုရှိမရှိ သေချာစေရန် ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးသည် အရေးကြီးပါသည်။
အလယ်အဆက်များသည် ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ပစ္စည်းများဖြစ်ပါသည်။ n ဘရိုမိုဆုက်ဆီနိုင်း CAS အမှတ်စဉ် . ဆေးဝါးဆဲလ်များအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲမှုများစွာ ဖြတ်သန်းပြီးနောက်မှသာ ဆေးတွင်အသုံးပြုမည့် နိမ့်ပါဝါများကို ရရှိပါသည်။ ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ရာတွင် အောက်မေ့ဖွယ်ရာများသည် ဆေးဝါးများကို သန့်ရှင်းပြီး တည်ငြိမ်မှုရှိကာ ထိရောက်မှုရှိစေရန်အတွက် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပါသည်။
Suru ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် လက်တွေ့ဆေးဝါးပါဝါများကို ရွေးချယ်သည့်အခါတွင် ဆေးဝါးများသည် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိစေရန်အတွက် အရေးကြီးသောအချက်များစွာကို စဉ်းစားရပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် လက်တွေ့ဆေးဝါးပါဝါ၏ အရည်အသွေး/သန့်ရှင်းမှု၊ အခြားပါဝါများနှင့် ပေါင်းစပ်မှု၊ အခြေအနေများစွာတွင် တည်ငြိမ်မှုရှိမှုနှင့် ကျန်းမာရေးအကျိုးကျေးဇူးများကို ပေးစွမ်းနိုင်မှုတို့ကို စဉ်းစားရပါသည်။ ဤအချက်များကို အသေးစိတ်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ကုမ္ပဏီများသည် လူနာများအတွက် အကျိုးရှိသော ဆေးဝါးများကို ထုတ်လုပ်နိုင်ပါသည်။
ဆေးဝါးများအတွက် လုပ်ငန်းကြားဆောင်ရွက်မှုများသည် စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုပြုလုပ်ရမည့် စီးပွားရေးလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး Suru ကဲ့သို့သော ဝန်ဆောင်မှုများက ပထမဆုံး API များကို ရှာဖွေပြီးနောက် လိုအပ်သော ကြားဖြတ်ထုတ်လုပ်မှုများကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများ၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့် စမ်းသပ်မှုများကို ဆောင်ရွက်ရပြီး ကြားဖြတ်ထုတ်ကုန်များသည် အရည်အသွေးကောင်းမွန်ကြောင်း သေချာစေရန် အဆင့်များစွာပါဝင်သည်။
ဆေးဝါးဈေးကွက်တွင် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများသည် n bromosuccinimide Nbs ဆေးဝါးများသည် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း သေချာစေရန်အရေးကြီးပါသည်။ Suru နှင့် အခြားကုမ္ပဏီများသည် လုပ်ဆောင်နေသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ကြားဖြတ်ပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်သည့်အခါ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ စည်းကမ်းချက်များကို တင်းကျပ်စွာလိုက်နာရပါမည်။ အဆိုပါစည်းကမ်းချက်များတွင် ပစ္စည်းများ၏ သန့်ရှင်းမှု၊ တည်ငြိမ်မှုနှင့် အာနိသင်ကို ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းတို့ပါဝင်ပြီး ဆေးဝါးများတွင် ထည့်သွင်းမှုမပြုမီ လိုအပ်သော စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း သေချာစေရန်ဖြစ်ပါသည်။