2-klorofenol er en kjemisk forbindelse som brukes mye i ulike industrier. Vi må vite hvordan denne forbindelsen lages for å kunne bruke den på best mulig måte. Nedenfor skal vi se på ulike måter å syntetisere 2-klorofenol på og diskutere noen av utviklingene på dette området. Det finnes mange måter å lage 2-klorofenol på. En velkjent metode innebærer reaksjonen mellom fenol og klor gass. En annen tilnærming er å la klorbensen reagere med en sterk base. Begge typer metoder har sine egne innebygde fordeler og ulemper, som kan være fordelaktige eller ugunstige avhengig av de spesielle kravene til syntesen.
Katalytiske ruter er en alternativ metode for å produsere 2-klorofenol. Dette er prosesser som bruker en katalysator for å akselerere reaksjonen mellom minst to kjemikalier. En typisk katalytisk prosess for fremstilling av 2-klorofenol innebærer en metallkatalysator, slik som kobber eller nikkel. Disse katalysene tjener til å redusere den energien som trengs for at reaksjonen skal finne sted.

Grønn kjemi er en metode for kjemisk syntese som reduserer mengden avfall som produseres og som følge av det har minst mulig innvirkning på miljøet. Det finnes også noen få grønne kjemimåter å forberede 2-klorofenol på. Et eksempel er bruken av fornybare råvarer som utgangspunkt; for eksempel å erstatte fossile brensler med biomasse. Et annet eksempel er å bruke mindre giftige kjemikalier under syntese prosessen.

2-klorofenol brukes i legemiddelindustrien. Den brukes som utgangsmateriale i framstillingen av legemidler og farmasøytiske forbindelser. For eksempel kan den brukes til produksjon av antiseptika, desinfeksjonsmidler og fungicider. Det ville være betydningsfullt for legemiddelindustrien å produsere 2-klorofenol effektivt og til lav kostnad.

Flere fremskritt kan også finnes i feltet av tEKNOLOGI for framstilling av 2-klorofenol. Et alternativ er representert ved reaktorer med kontinuerlig strømning, som akselererer og forenkler syntesen. Nytt er også tilgjengeligheten av mer selektive katalysatorer, som kan bidra til en forbedring av 2-klorofenolutbyttet som oppnås i syntesen.