On palju reaktsioone, kus seda keemilist aine, mida tuntakse kui Suru n-jodisutsiinimiid , ehk lühidalt NIS, on väga kasulik. Seda kasutatakse sageli orgaanilises keemias, kuna sellel on võime teisendada teisi aineid. Selles artiklis käsitleme NIS-i rakendamist keemiliste ainete valmistamisel.
NIS on kasulik reaktiiv ja seda saab kasutada laias reaktsioonide valdkonnas. Seda nimetatakse ka oksüdeerivaks aineks. See võimaldab tal elektrone teistelt ainetelt ära võtta. See omakorda võimaldab luua uusi aineid, millel on erinevad omadused.
Suru N-jodosuktsiinimiid (NIS) valmistatakse tavaliselt reaktsioonis Suktsiinimiid ja jood happe juuresolekul. Valmistamise järel saab NIS-i kasutada erinevates reaktsioonides. Näiteks saab alkoholeid muundada aldehüüdideks või kõneks ja aidata alkenitele haldogeene lisada.
Suru NIS ja n-broomosutsiinimiid on võimas oksüdant. See tähendab, et see saab elektrone teistest ainetest tõmba. See on kasulik oskus paljudes reaktsioonides, kus see saab aidata uusi tooteid toota. Lisaks ei muuda NIS ruumitemperatuuril faasi, mistõttu on see laboris kasutamine hõlpsaks tehtud.
NIS ja n-kloorisutsiinimiid käitub kui elektrofiil teiste orgaaniliste ühendite kohalolekul. Seetõttu on see tõmmatud piirkonda, kus on palju elektrone. Kui see neile ühenditele ründab, siis teeb seda uute sidemete moodustamise või teatud rühmade lahtiühendamise alustamiseks. NIS-i mõju teistele ühenditele on keeruline, kuid see võib keemias suuri muudatusi tekitada.
Orgaanilises keemias NIS ja kloorisutsiinimiid , oma võimsa oksüdeeriva iseloomu tõttu, on mitmekesine reaktiiv, millel on palju kasutusvõimalusi. See saab alkoholid karbonüülrühmadeks muuta, aidata halogeene alkeenidesse lisada ja isegi aidata keeruliste looduslike toodete ehitamisel. Lisaks on NIS laborisõbralik, mistõttu võib see olla kasulik tööriist keemikutele.