N-suktsiinimiid on valge kristallne aine, mis on lahustuv H2O-s. Seda valmistatakse suktsiinhappest ja seda kasutatakse laialdaselt reagendina orgaanilises sünteesis. See n-broomi-suktsiinimidi struktuur on tsüklilise rõngstruktuuriga, mis annab sellel teatud omadused, mis on paremad ja kasulikud mitmes reaktsioonis.
N-suktsiinimide kasutatakse peptiidide sünteesimiseks, mis on aminohapetest koosnevad suured molekulid. Peptiidid mängivad eluteadustes olulist bioaktiivset rolli ja neil on laiuldaselt rakendusi meditsiini- ja biotehnoloogilistes valdkondades. Keemikud saavad N-suktsiinimidi abil tõhusalt moodustada peptiidisidemeid ja ehitada keerukaid peptiidstruktuure.
Peale peptiidisünteesi N sutsiniimid moodustumine rakendatakse ka teiste orgaaniliste ühendite tootmisel. Seda saab kasutada ka funktsionaalsete rühmade ühendamiseks molekulidega, mis muudavad nende omadusi ja teevad need sobivaks erinevateks rakendusteks. Seda paindlikkust tõttab N-suktsiimid väärtuslikuks tööriistaks keemikutele ravimite avastamisel, materjaliteaduses ja kaugemale.
Peptiidisüntees on tõenäoliselt N-suktsiimiidi kõige olulisem rakendus. Peptiidid bioloogilistes funktsioonidesPeptiidid on olulised mitmesugustes bioloogilistes süsteemides ja neil on suur hulk rakendusi, mis ulatuvad ravimiarengust kuni valkude struktuuri ja funktsiooni uuringuteni. Keemikud saavad kasutades N-suktsiimiidi reagendi peptiidahelaid moodustada.
Peptiidisüntees on peptiidi tootmine, mille korral on aminohapped järjestatud iseloomuliku sektsiooni põhjal. Ühe aminohappe karboksüülrühma aktiveerimiseks, et see saaks reageerida teise aminohappe aminorühmaga, kasutatakse N-suktsiinimidit. See protsess korratakse kuni soovitud peptiidi saamiseni.
Peale orgaanilise sünteesi tähtsust suktsiniimid CAS on ka märkimisväärsed farmaceutilised rakendused. Peptiidid on kasvav osa ravimite avastamisest, millel on suunatud toime kehas teatud molekulidele, ja neil on väiksem toksilisus võrreldes traditsiooniliselt ravimites kasutatavate väikeste molekulidega.