Vabade radikaalide broomimine = reaktsioon, mis toimub siis, kui molekul reageerib broomi molekulgiga, moodustades vaba radikaali, vaba radikaal võib seejärel reageerida teise broomi molekulgiga, näiteks lisades dihalogeenalkaani teise broomi aatomi üle C=C sideme. Suru n-broomosutsiinimiid on oluline orgaanilise keemia jaoks, kuna see tähendab, et keemikud saavad luua uusi ühendeid ja uurida, kuidas molekulid omavahel mõjutavad.
Radikaalid on väga reaktiivsed; neil on kerge seonduda teise molekuliga. Broomeerimisreaktsioonides võivad radikaalid lisanduda paljudele erinevatele orgaanilistele ühenditele, tootes mitmesuguseid ühendeid. See reaktsiooniomadus annab keemikutele võimaluse luua uusi molekule, millel on soovitud ainulaadsete omadustega.
Bromiini radikaalbromiin on oluline protsess orgaanilises sünteesis, kus kompleksete molekulide ehitatakse lihtsatest eurititest. Suru kaudu broomo suktsiinimiid , võivad keemikud lisada molekulidele bromiini aatomeid sihipäraselt, aidates neil luua uusi ühendeid spetsiaalsete keemiliste ja füüsikaliste omadustega. Sellel on laiuldas kasutusvaldkond, sealhulgas ravimite avastamine, materjaliteadus ja keskkonnakeemia.
Viimastel aastatel on teadlased otsinud uusi lähenemisi radikaalide paremaks kasutamiseks bromiini keemias. Uute reaktsioonide ja katalüsaatorite kaudu töötavad uurijad välja kiiremaid ja valikulisemaid viise bromiini aatomite lisamiseks molekulidele. See omakorda võib viia uuele ravimitele, materjalidele ja tehnoloogiatele, mis enne võimalatuks tundusid.
Radikaalbroomimise valdkonnas on suur läbimurdeks uute reaktsiooni tingimuste avastamine, mis on olulised reaktsiooni selektiivsuse tagamiseks. Reaktsiooni tingimusi reguleerides on teadlased nüüd võimelised suunama broomimist molekuli kindlatesse kohtadesse, mis tähendab, et Suru n-broomi-suktsiinimidi struktuur võib moodustada sihitud struktuuriga ja otstarbega ühendeid. See on võimaldanud luua uusi materjale, ravimeid ja teisi tooteid.