Det er mange reaksjoner hvor denne kjemikalie, kjent som Suru n-iodosuksinimid , eller NIS for kort, er svært nyttig. Den blir ofte brukt i organisk kjemi, for den har evnen til å omforme andre stoffer. I denne artikkelen vil vi diskutere bruken av NIS i kjemiske artikler.
NIS er et nyttig reagens og kan brukes til et bredt spekter av reaksjoner. Det blir også kalt et oksiderende middel. Dette gjør det mulig å stjele elektroner fra andre ting. Dette gjør det mulig å kombinere til nye artikler med ulike egenskaper.
Suru N-jodsuccinimid (NIS) syntetiseres vanligvis ved reaksjon mellom Sukcinimid og jod i nærvær av en syre. Når den er fremstilt, kan NIS brukes i ulike reaksjoner. For eksempel kan den omforme alkoholer til aldehyder eller ketoner og hjelpe til med å legge til halogener i alkenene.
Suru NIS og n bromo sukkinimide er et kraftig oksidasjonsmiddel. Det betyr at det kan trekke elektroner fra andre stoffer. Dette er en nyttig egenskap i mange reaksjoner, hvor det kan hjelpe til med å produsere nye produkter. I tillegg endrer ikke NIS fase ved romtemperatur, så det er praktisk å bruke i laboratoriet.
NIS og n chlorosukkinimide oppfører seg som et elektrofil i nærvær av andre organiske forbindelser. Derfor trekkes det mot områder med mange elektroner. Når det 'snapper' etter disse forbindelsene, skjer det for å initiere dannelse av nye bindinger eller for å fjerne spesifikke grupper. NIS' interaksjoner med andre forbindelser er komplekse, men det kan føre til betydelige endringer i kjemien.
I organisk kjemi, NIS og chlorosukkinimide , på grunn av sin kraftige oksiderende natur, er et alsidig reagens med mange bruksområder. Det kan konvertere alkoholer til karbonylgrupper, hjelpe til med å legge til halogener i alken, og kan til og med støtte byggingen av komplekse naturlige produkter. Og NIS er laboratorievennlig, så det kan være et nyttig verktøy for kjemikere.
AR
BG
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
LT
SR
SL
UK
ET
HU
TH
TR
FA
MS
GA
BN
BS
LO
LA
NE
MY
