Mga aktibong sangkap ng gamot at 1 3 dibromo 5 5 dimethylhydantoin ay mga pangunahing sangkap na nagpapagana ng gamot kapag ito ay iniinom ng pasyente. Ang mga sangkap na ito ay mabuting binubuo at dinadagdagan ng iba pang mga sangkap upang tiyakin na ligtas ang gamot at nagagawa ang dapat gawin nito. Mahalaga ang kalidad ng isang API upang matiyak na epektibo ang gamot at hindi nakakapinsala sa pasyente.
Ang mga intermediate ay mga sangkap na ginagamit sa paggawa ng mga aktibong sangkap sa gamot at n-bromosuccinimide cas no . Ang mga hilaw na sangkap ay dadaan sa maramihang kemikal na pagbabago bago maging ang huling API sa gamot. Mahalaga ang mga intermediate sa produksyon ng mga gamot dahil ito ay tumutulong upang mapanatiling malinis, matatag, at epektibo ang gamot.
Kapag pipili ng active pharmaceutical ingredients ang mga kompanya ng gamot tulad ng Suru, kailangang isaalang-alang ang isang pulutong ng mahahalagang bagay upang matiyak na ligtas at epektibo ang gamot. Maaaring kasali dito ang kalidad/purity ng API, kung paano ito gumagana kasama ng ibang sangkap, ang katiyakan nito sa iba't ibang kondisyon o kapaligiran, at ang kakayahan nito na magdala ng ninanais na benepisyo sa kalusugan. Sa pamamagitan ng pag-aaral nang detalyado sa mga ito, ang mga kompanya ay makagagawa ng mabubuting gamot na makatutulong sa mga pasyente.
Ang pagmamanupaktura ng mga intermediate para sa droga ay isang mahirap na negosyo na nangangailangan ng matalinong pagpaplano. Ang mga serbisyo tulad ng Suru ay una munang nagdedetermina kung aling API ang hinahanap nila at pagkatapos ay binubuo ang kinakailangang intermediates pabalik. Napapalibutan ng maraming hakbang ang prosesong ito, kabilang ang mga reaksiyong kemikal, paglilinis at pagtetest upang matiyak na ang mga intermediate ay may magandang kalidad.
Sa merkado ng gamot, kontrol sa kalidad at mga patakaran at n-bromosuccinimide nbs ay mahalaga upang matiyak na ligtas at epektibo ang mga gamot. Ang Suru at iba pang kompanya ay dapat sumunod sa mahigpit na mga protocol ng kontrol sa kalidad kapag ginagawa ang mga aktibong sangkap sa gamot at mga intermediate. Kasama rito ang regular na pagsusuri sa kaliwanagan, katatagan at lakas ng mga materyales upang matiyak na natutugunan nila ang lahat ng nararapat na pamantayan bago ito maisama sa mga gamot.
AR
BG
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
LT
SR
SL
UK
ET
HU
TH
TR
FA
MS
GA
BN
BS
LO
LA
NE
MY
